工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

中裕（4147）宣布，愛滋病新藥TMB-3新竹信用貸款 55三期臨床試驗主要評估指標達標，目前除規畫於10月在美國主要醫學會議時發表數據外，也力拚明年第1季獲美國食藥局（FDA）核准藥證，正式啟動獲利機制。

中裕表示，此次試驗計畫受試者人數共40人（美國地區36人；台灣地區4人），而就三期臨床實驗台南銀行房屋貸款率利試算 初步資料顯示，82.5％的受試病患（33/40）達標，在第14天病毒量下降至少0.5 log10。與基準期（0～7天）相較，用藥一周後（第7天至第14天）病毒量的改變達到統計上的顯著差異（p ＜ 0.0001）。此主要評估指標結果，完全符合公司預期。

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850萬美元前期金支付方式為，美國FDA核員林機車借貸免留車 准藥證日，先給付約當200萬美元等值金額Theratechnologies 股票，藥品正式開始銷售日將再給付約當1百萬美元等值金額Theratechnologies股票，獲得普通股股數基準係以前述日期前5日之加權平均價格計算；其餘550萬美元將以現金發放，將分季隨銷售額一定比例給付。

因此，預期TMB-355明年第1季可望取得藥證後，中裕亦將開始進入獲利年代。

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